Nové informace o cystické fibróze (CF) byly prezentovány na 36. konferenci Evropské společnosti pro cystickou fibrózu (ECFS) ve dnech 12. až 15. Června v Lisabonu.
Na sympóziu pořádaném společností PARI GmbH, diskutovali profesor Niels Høiby z Fakultní nemocnice v Kodani, profesor Felix Ratjen z Fakultní nemocnice v Torontu a Dr. Jochen Mainz, PD z Fakultní nemocnice v Jeně strategie péče o horní dýchací cesty, aby se snížilo riziko plicní infekce u pacientů s cystickou fibrózou.
Fotografie lze získat prostřednictvím evropské tiskové kanceláře ( http://www.epa.eu/ ) a můžete si je stáhnout zdarma na adrese: http://www.presseportal.de/pm/12670
Kolem 65% pacientů s cystickou fibrózou trpí občasnou nebo chronickou rinosusitidou (CRS). "Pacienti s CF mají genetickou vadu, která ovlivňuje i horní cesty dýchací," řekl Dr. Mainz. "Toto prostředí je ideální pro mikroorganismy, neboť mukociliární clearance nefunguje správně."
Kodaňský tým s Prof. Høibym podporuje koncepci komplexního prostředí "Jedny dýchací cesty - jedno onemocnění": dolní a horní cesty dýchací tvoří anatomicky spojité prostředí a to, i pokud jde o mikroorganismy a zánětlivé mediátory. U pacientů s cystickou fibrózou se chovají horní dýchací cesty jako rezervoár pro bakterie, které se pak odtud mohou rozšířit do plic. Genotypy mikroorganismů v horní i dolní části dýchacího ústrojí jsou konstantně identické, jak potvrdil Dr. Mainz z Jeny [2]. Popsal pacienty s CF, u kterých byla provedena transplantace plic u kterých mikroorganismus Pseudomonas aeruginosa s identickým genotypem setrval po transplantaci v dutině nosohltanu a odtud potom infikoval nové plíce [1].
V Jeně jsou z tohoto důvodu horní cesty dýchací pacientů s cystickou fibrózou systematicky sledovány, pokud jde o výskyt mikroorganismů typických pro CF [3]. Cílem je v co nejvyšší možné míře využít konzervativní prostředky k zabránění rozvoje CRS a vyloučení operace dutin. Podle Dr. Mainze "je počet opakovaných sinonasálních zákroků vysoký a funkce nosní skořepy může být narušena".
Inhalační přístroj PARI SINUS je vhodný především pro konzervativní léčbu. Vytváří pulzní aerosol a díky změnám tlaku podporuje ventilaci nosních dutin. Na rozdíl od nosních sprejů se pulzní aerosol dostane skutečně do nosních dutin a působí v nich delší dobu [4]. Údaje prezentované Dr. Mainzem se týkaly využití látek používaných pro léčbu CF, jako je tobramycin [5], dornasum alfa [6] nebo solné roztoky (0,9%, 6,0%), které mohou být použity s přípravkem PARI SINUS v nebulizované formě.
Pilotní studie potvrdily účinnost zařízení PARI SINUS pro zlepšení kvality pacientů trpících cystickou fibrózou. Výsledky probíhající vícestřediskové klinické studie kontrolované placebem jsou rovněž slibné.
Další informace: http://www.pari.de/presseportal/pressetexte/pressetexte_detailansicht/article/7021/die-neue-wel.html
Reference: http://www.pari.de/presseportal/pressetexte/pressetexte_detailansicht/article/7021/pulsierende.html
Video o PARI SINUS: http://www.pari.de/anwender/video_center.html
Kontakt pro tisk:
Petra Kaden
Tel. +49(0)8151-279-119
Zdroj: PARI GmbH