Nové unikátní sady duálního indexování Accel-NGS minimalizují chyby při odečítání za účelem dosažení výsledků vyšší kvality
Společnost Swift Biosciences dnes oznámila zavedení svých sad pro duální indexování, Accel-NGS® Unique Dual Indexing Kits, které poskytují výkonnost a hodnotu vysoce výkonného multiplexního sekvenování a současně zlepšují přesnost indikace variant s nízkou frekvencí, jako jsou somatické mutace ve vzorcích tkání jako FFPE a cfDNA.
Multiplexní sekvenování je běžně používanou technikou v klinickém výzkumu, při vývoji léků a v klinických laboratořích s využitím sekvenování příští generace (NGS). Unikátní sady duálního indexování Accel-NGS jsou nezbytným doplňkem pracovních postupů NGS, jelikož současné nástroje mohou trpět demultiplexními problémy způsobenými chybami při čtení indexu, chimérismem indukovaným polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) spojeným s multiplexními hybridizačními procesy a záměnou indexů na vzorových průtokových buňkách.
Unikátní sady duálního indexování Accel-NGS společnosti Soft byly vyvinuty v řadě 96 duálních indexů pro pozice i7 a i5 a poskytují škálovatelnější a spolehlivější pracovní postup pro celou řadu aplikací včetně:
- Zjišťování somatické varianty s nízkou frekvencí,
- Analýzy tkání fixovaných formalinem a zalitých v parafinu,
- Mikrobiální detekce v lidských vzorcích,
- Analýzy volného DNA (cfDNA).
„Tím, že se přímo zabýváme čtením chyb, poskytujeme přesnější řešení, které by mohlo zpřístupnit nové aplikace, jako je profilace zatížení mutací nádorů," uvedla Candia Brown, viceprezidentka pro globální marketing společnosti Swift.
Klíčové vlastnosti a přínosy unikátních sad duálního indexování Accel-NGS zahrnují:
- Optimalizaci pro všechny nástroje sekvenování metodou Illumina,
- Zlepšení míry chybného odečítání na méně než 0,1 procenta,
- Umožnění několika aplikací, včetně sekvenování celého genomu, celoexomové a metylační analýzy,
- Kompatibilitu se sadami přípravy knihoven Swift včetně sad Accel-NGS 1S, Accel-NGS 2S a Accel-NGS Methyl-Seq.
„Jedinečné duální indexy společnosti Swift poskytují větší důvěru při identifikaci variant s nízkou frekvencí a udržují kvalitu dat, protože průchodnost sekvenování a schopnost multiplexování se nadále zvyšují," říká Laurie Kurihara, PhD, víceprezidentka pro rozvoj produktů společnosti Swift.
Nové indexační sady jsou speciálně navrženy a kompatibilní s libovolnou platformou Illumina a jsou nyní komerčně dostupné.
O společnosti Swift Biosciences
Společnost Swift Biosciences je poskytovatelem řešení pro přípravu knihoven pro sekvenování nové generace (NGS). Společnost, která sídlí v Ann Arbor ve státě Michigan, vyvíjí nová řešení pro přípravu knihoven pro nové aplikace založené na sekvenování příští generace, včetně sekvenování celého genomu, cíleného sekvenování DNA a epigenetické analýzy. Produkty společnosti Swift Biosciences jsou navrženy tak, aby zákazníkům pomáhaly analyzovat náročné biologické vzorky rychleji, jednodušeji a s větší citlivostí a přesností, přičemž jsou kompatibilní s předními přístroji. Společnost Swift Biosciences je první společností, která nabízí řešení pro přípravu knihoven na všech třech hlavních platformách pro zpracování sekvencí, včetně technologií Pacific Biosciences®, Illumina® a Ion Torrent™.
Společnost zahájila svou činnost v únoru 2010 a její vývoj produktů umožňuje nové aplikace v mnoha průmyslových odvětvích, včetně agrogenomiky, a v oblasti farmaceutického, akademického, biotechnologického a onkologického výzkumu.
Více informací naleznete na webových stránkách SwiftBioSci.com. Sledujte Swift Biosciences na Twitteru (@SwiftBioSci).
KONTAKT: Darby Wagner, Lambert, Edwards & Associates, (616) 258-5779, dwagner@lambert.com