Společnost ANANDA Scientific oznamuje, že FDA schválila IND pro klinickou studii zkoumající léčbu sociální úzkostné poruchy (SAD)

Společnost ANANDA Scientific Inc, biofarmaceutická společnost zaměřená na výzkum, dnes oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil žádost o IND pro klinickou studii hodnotící Nantheia™ A1002N5S, zkoumaný přípravek využívající kanabidiol (CBD) ve vlastní technologii podávání Liquid Structure™ společnosti ANANDA jako potenciální léčbu sociální úzkostné poruchy. Národní centrum pro komplementární a integrativní zdraví (HCCIH - divize NIH) poskytuje finanční prostředky na tuto studii, která bude probíhat na NYU Grossman School of Medicine. (Identifikátor klinických studií na webu Clinical Trials.gov Identifier: NCT05571592)

Tato tisková zpráva obsahuje multimédia. Celou zprávu si můžete prohlédnout zde: https://www.businesswire.com/news/home/20221129005218/en/

Hlavními výzkumníky studie jsou Naomi Simon, MD, MSc., profesorka psychiatrie a ředitelka programu úzkosti, stresu a dlouhodobého zármutku na Grossmanově lékařské fakultě Newyorské univerzity a Esther Blessing, MD, PhD, odborná asistentka psychiatrie na Grossmanově lékařské fakultě Newyorské univerzity. Tato dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie bude zkoumat přípravek Nantheia™ A1002N5S oproti placebu po dobu 21 dnů léčby, přičemž primárními cílovými ukazateli budou změna úzkosti vyvolané Trierovým sociálním stresovým testem (TSST) a dopad na neurozobrazovací biomarker.

"Jsme rádi, že můžeme pokračovat v této důležité studii, jejímž cílem je vyvinout nové léčebné postupy založené na důkazech pro léčbu sociální úzkostné poruchy, která je nepříjemným a nedostatečně řešeným onemocněním," řekl Dr. Simon.

Dr. Blessing poznamenal: "Je vzrušující pokračovat v klinických studiích, které navazují na slibné preklinické výsledky CBD jako léčby úzkostných poruch."

"Jsme velmi rádi, že můžeme opět spolupracovat s Dr. Simonem a Dr. Blessingem na této důležité studii, která by mohla ovlivnit životy velkého počtu lidí," řekl Sohail R. Zaidi, generální ředitel společnosti ANANDA. "Těšíme se na další pokrok v aplikaci našeho zkoumaného přípravku Nantheia A1002N5S v indikaci s významnou nenaplněnou lékařskou potřebou."

O společnosti ANANDA Scientific

ANANDA je přední biofarmaceutická společnost zaměřená na výzkum, která je průkopníkem vysoce kvalitních klinických studií hodnotících terapeutické indikace, jako jsou posttraumatická stresová porucha, radikulopatická bolest, úzkost a poruchy způsobené užíváním opioidů ((Mt. Sinai a UCLA). Společnost využívá patentovanou technologii podávání (licencovanou od společnosti Lyotropic Delivery Systems (LDS) Ltd. v Jeruzalémě v Izraeli), díky níž jsou kanabinoidy a sloučeniny rostlinného původu biologicky dostupné, rozpustné ve vodě a stabilní při skladování, a zaměřuje se na výrobu účinných, prvotřídních farmaceutických produktů.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20221129005218/en/

Kontakt

ANANDA Scientific Media Relations | Christopher Moore | 813 326 4265 | media@anandascientific.com

Zdroj: ANANDA Scientific Inc.

Text této zprávy v původním, zdrojovém jazyce je oficiální verzí. Překlad této zprávy do jiných jazyků poskytujeme pouze jako doplňkovou službu. Text zprávy v původním, zdrojovém jazyce je jedinou právně závaznou verzí této tiskové zprávy.

(BW)

Keywords USA-zdraví-ANANDA Scientific

Region
USA, Canada, U.N.

Category
Health service

RECEIVING PRESS RELEASES
Subscribe for free

Important notice:
Subscribers please note that material bearing the label "PROTEXT" is not part of CTK's news service and is not to be published under the "CTK" label. Protext is a commercial service providing distribution of press releases from clients, who are identified in the text of Protext reports and who bear full responsibility for their contents.