Vysis vloni zvýšil tržby o 28 procent, čistý zisk nižší

DOWNERS GROVE (USA) 31.března (PROTEXT/ots) - SpolečnostVysis, Inc. (Nasdaq: VYSI), výrobce a prodejce klinickýchproduktů, oznámil hospodářské výsledky za čtvrté čtvrtletí a rokdo 31.prosince 1998.

Za celý rok stouply tržby o 28 procent na 23,3 miliónu USD vporovnání s 18,2 miliónu o rok dříve, přičemž tržby z prodejevýrobků stouply o 34 procent. Čistá ztráta byla 16,8 miliónu USD,čili 1,91 USD na akcii při 8,8 miliónu váženého průměrunesplacených akcií, v porovnání s předloňskou čistou ztrátou 16,9miliónu USD, čili 15,89 USD na akcii při 1,1 miliónu váženéhoprůměru nesplacených akcií. Vysis ukončila svou první veřejnounabídku akcií 10.února 1998.

Tržby z prodeje produktů stouply v roce 1998 proti roku 1997o 34 procenta na 21,5 miliónu USD. Prodej klinických a výzkumnýchreagentů stoupl o 121 procent a představoval 51 procent celkovýchtržeb za prodej výrobků, ve srovnání s předloňskými 31 procenty.Zvýšený prodej reagentů příznivě ovlivnil hrubou výrobkovoumarži, která se zvýšila proti předloňsku o čtyři procentní bodyna 54 procent. Prodej přístrojů, který zahrnuje počítačovýhardware, zobrazovací kamery a patentovaný software, klesl v roce1998 asi o osm procent vlivem snížené poptávky trhu po zařízenípro cytogenetické zobrazování. Přístroje představovaly pro Vysis31 procent z tržeb za prodej výrobků oproti 45 procentům v roce1997. Tento posun směrem ke klinickým a výzkumným reagentům svyšší ziskovou marží je v souladu s dlouhodobou strategiíspolečnosti zvýšit svůj tržní podíl na mnohamiliardovém trhuklinických produktů. Náhlé zpomalení na trhu přístrojové technikybylo důsledkem všeobecného omezení finančních zdrojů dostupnýchvýzkumným laboratořím, což snížilo prodej přístrojů společnostive čtvrtém čtvrtletí v porovnání se stejným obdobím předchozíhoroku o 26 procent.

"Náš historicky silný roční růst příjmů z prodeje přístrojů,v průměru o 53 procent vyšší než v předchozích třech letech,spolu s naším očekáváním zrychlujícího se prodeje klinickýchreagentů vedl k našemu cíli dosáhnout ve čtvrtém čtvrtletí 1999nulové ztráty," uvedl John Bishop, prezident a CEO společnosti."Do budoucna se očekává, že segment přístrojů v našich obchodechvytvoří jen skromné zisky, a to i když budeme zavádět novépřístroje. Dále je obtížné předpovídat míru klinické akceptace unašich nových produktů na bázi technologie: test rakoviny prsuPathVysion(TM) a prenatální test AneuVysion(TM). PathVysion bylnedávno schválen FDA a prodejní aktivity jsou pouze ve svépočáteční fázi. Pokud jde o AneuVysion, rychlost klinickéakceptace v laboratořích byla pomalejší než očekávaná, takžerozšiřujeme své marketingové úsilí tak, aby zahrnulo pacienty adoktory." V důsledku toho společnost opatrně reviduje svůj cíldosažení ziskovosti.

Za čtvrté čtvrtletí činila čistá ztráta 5,4 miliónu USD, čili0,56 USD na akcii při 9,7 miliónu váženého průměru nesplacenýchakcií, v porovnání s čistou ztrátou 5,4 miliónu USD, čili 5,05USD na akcii při 1,1 miliónu váženého průměru nesplacených akciív předchozím roce. Celkové tržby stouply o tři procenta na 6,2miliónu USD proti 6,0 miliónu o rok dříve. Tržby z prodejevýrobků ve čtvrtém čtvrtletí stouply proti stejným třem měsícůmroku 1997 o 11 procent na 6,1 miliónu USD. Prodej přístrojů kleslve čtvrtém čtvrtletí o 26 procent a představoval 34 procent ztržeb za prodej výrobků proti 51 procentům ve čtvrtletí o rokpředtím. Prodej klinických a výzkumných reagentů stoupl večtvrtém čtvrtletí o 81 procent a představoval 47 procent zcelkových tržeb za prodej výrobků ve srovnání s 29 procenty vpředchozím roce. Hrubá zisková marže z prodeje výrobků se večtvrtém čtvrtletí 1998 zvýšila o čtyři procentní body.

"Abychom i nadále dosahovali takto významného růstu v našemvýrobním programu reagentů, zvýšili jsme v průběhu čtvrtéhočtvrtletí výdaje na výzkum a vývoj asi o 23 procent v porovnáníse čtvrtým čtvrtletím předchozího roku a věnovali jsme značnézdroje na marketing s cílem zvýšit náš podíl na trhu klinickýchproduktů," řekl Bishop. "V prosinci jsme dostali schválení od FDAna PathVysion HER-2, náš produkt týkající se rakoviny prsu ašestý klinický produkt na bázi FISH (Fluorescence In SituHybridization). PathVysion HER-2 nám zpřístupňuje roční trh spotenciálem 36 miliónů ročního obratu. Přední onkologové nynídoporučují hodnocení HER-2 pro používání PathVysion, a více než40 předních laboratoří už nabízejí testy.

"Pokračovali jsme také ve vývoji naší druhé technologickézákladny, systému GenoSensor System(TM), dříve nazývaného gCGH, aočekáváme zahájení dodávek prvního produktu, Ampli Onc(TM) I, vetřetím čtvrtletí roku 1999. Ke zvýšení výkonu a funkčnostisystému byly provedeny určité konstrukční změny, což způsobilomírné zpoždění proti našemu původnímu předpokladu, že zahájímedodávky dříve v tomto roce. Kromě toho se naše portfolioduševního vlastnictví zvýšilo o 27 nových patentů v USA na 119vydaných patentů a schválených přihlášek patentů. Nyní probíháproces schvalování našich 64 dalších přihlášek patentů v USA.

Dále jsme obdrželi evropské schválení ze strany regulatorníchorgánů pokud jde o náš druhý prenatální výrobek, a pokročili jsmeve vývoji výrobku na bázi FISH pro rakovinu močového měchýře a vbřeznu 1999 jsme zahájili klinické zkoušky.

Výhled na rok 1999

Vysis očekává, že v roce 1999 bude nadále silný prodej v jehohlavním oboru genetických reagentů. Společnost se zaměří naurychlení vývoje svých klinických produktů na bázi FISH a narozšíření marketingových iniciativ zaměřených na motory trhu -pacienty a doktory - aby se zvýšila tržní akceptovanost produktůPathVysion and AneuVysion. Společnost se snaží zefektivnit výrobua snížit náklady, což zahrnuje i odklad dalšího výzkumu u jejítřetí technologické základny, "molekulárního batistu". Mimotomanagement provedl analýzu požadavků pracovních sil a snížil dnespočet pracovníků o 10 procent. Vysis očekává, že v souvislosti stouto akcí zaplatí v prvním čtvrtletí zhruba 550.000 USD naodchodném.

"Nepříznivý vliv na prodej přístrojů odsunul náš cíldosáhnout nulové ztráty na konec roku. Avšak během příštích šestiaž devíti měsíců bychom měli mít jasnější představu o budoucímprovozním výsledku na základě naší krátkodobé strategie. V tédobě už budeme mít více údajů o míře přijetí našeho nového testuPathVysion a budeme více schopni aktualizovat náš cíl dosaženíziskovosti," uvedl Bishop.

Společnost Vysis, Inc. se sídlem v Downers Grove ve státěIllinois v USA je společnost zabývající se výrobou produktů progenomové choroby a vyvíjí, připravuje pro komerční použití auvádí na trh klinické produkty, které poskytují informacenezbytné pro hodnocení a léčbu rakoviny, prenatálních poruch ajiných genetických nemocí. V současné době prodává na trhuklinické produkty schválené americkým úřadem Food and DrugAdministration and francouským Agence du Medicament, a programvýzkumných výrobků, zobrazovací pracovní stanice a dalšípřístroje pro genetickou analýzu. Společnost má pobočky příméhoprodeje v USA a v Evropě, společný podnik pro prodej v Japonsku -společnost Fujisawa Pharmaceutical Co. - a celosvětovoudistribuční síť.

Prohlášení v tomto sdělení pro tisk, která se týkajírostoucích příjmů, očekávaných výsledků v roce 1999 i dalšíprohlášení, která nepředstavují historické skutečnosti, jsouvýhledovými tvrzeními a jsou vystavena rizikům a nejistotám,spojeným s podnikatelskou činností společnosti. Do těchto rizik anejistot patří: konkurence, shoda činnosti společnosti spožadavky ze strany úřadů, schopnost společnosti úspěšně uvádětna trh a prodávat své produkty a zařízení, schopnost společnostivyrábět výrobky v dostatečném množství, schopnost společnostizachovat ochranu duševního vlastnictví u svých patentovanýchvýrobků, hájit svá existující práva duševního vlastnictví přednároky třetích stran, a vyhnout se zasahování do práv duševníhovlastnictví třetích stran, a míra, v níž kliničtí lékaři čilaboratoře, provádějící léčebné procedury, budou schopnidosáhnout náhrady od třetích stran. Kromě toho je podrobný rozborrizik a nejistot uveden ve zprávách, které společnost pravidelnězasílá americké Komisi pro cenné papíry (SEC).

Pokud chcete zdarma faxem obdržet nejnovější sdělení pro tiskspolečnosti Vysis, Inc a další firemní dokumenty, stačí kdyžvytočíte 1-800- PRO-INFO. Použijte burzovní zkratku společnosti,VYSI.

VYSIS, INC.

ZKRÁCENÁ KONSOLIDOVANÁ VÝKAZOVKA (a)

(v tis. USD, kromě podílů na akcii)

(neauditováno)

za tři měsíce do:

za rok do:

31.12.98 31.12.97 31.12.98 31.12.98 Tržby: Produkty genetického testování schválené FDA/ADM:

809

260

2616

406 Výzkumné a jiné produkty pro genetické testování:

2082

1335

8463 4611 Genetické přístroje:

2097

2816

6650 7232 Distribuované laboratorní výrobky:

417

387

1175 1246 Výrobky pro testování potravin:

686

665

2622 2526 Celkové tržby z prodeje výrobků:

6091

5463

21526 16021 Dary a jiné příjmy:

90

545

1828 2212 Celkové tržby

6181

6008

23354 18233 Náklady na prodej zboží:

2781

2712

9896 8063 Hrubý zisk:

3400

3296

13458 10170 Výzkum a vývoj:

2988

2428

11488 10533 Náklady na prodej, všeobecné a správní režie:

6092

6013

19683 15877 Provozní ztráta:

(5680)

(5145)

(17713)(16240) Úroky po zdanění: 245

(269)

958 (636) Čistá ztráta:

(5435)

(5414)

(16755)(16876) Základní a podílová čistá ztráta na akcii (USD):

(0,56)

(5,05)

(1,91)(15,89) Akcie pro výpočet základní a podílové čisté ztráty naakcii:

9729

1072

8753 1062 (a) Určité dříve uváděné částky byly změněny tak, aby byly vsouladu s prezentací za rok 1998. Tyto změny neměly vliv na dříveoznámené provozní výsledky ani na vlastní jmění.

ots Original Text Service: Vysis, Inc.

Internet: http://www.newsaktuell.de

Kontakt: John L. Bishop, President & CEO, nebo Richard C.Williams, Co-Chairman, oba Vysis, Inc. (USA) 630-271-7000 GeneralInfo., Leslie Hunziker (USA) 312-640-6760 Analysts- Investors,Caroline Price (USA) 312-640-6741, nebo Media Inquiries: DarcyBretz (USA) 312-640-6756, všichni z The Financial RelationsBoard; nebo Charles Versaggi, Ph.D., Media Relations of VersaggiBiocommunications (USA) 415-397-3087

Upozorňujeme odběratele, že materiály označené značkouPROTEXT nejsou součástí zpravodajského servisu ČTK a nelze jepublikovat pod její značkou. Jde o komerční sdělení zadavatele,který je ve zprávě označen a který za něj nese plnou odpovědnost.

PROTEXT