STUDIE ATLANTIC POVAŽUJE ZERITŽ (D4T, STAVUDIN) A JEDNOU DENNĚ PODÁVANÝ VIDEXŽ (DDI, DIDANOSIN) ZA HLAVNÍ A VARIABILNÍ ZÁKLAD KOMBINOVANÉ LÉČBY HIV (HIV KOKTEJL
4.10.1999, 18:31
d4t/ddl/3TC
d4t/ddl/NVP
d4t/ddl/IDV- ze zamýšlených pacientů
49 %
51 %
57 %- z léčených pacientů
78 %
82 %
90 %Mezi "zamýšlenými pacienty" se analyzují všichni pacienti, kteřístudii zahájili. Mezi "léčenými pacienty" se analyzují pouze tipacienti, kteří podstupovali zkoumané léčby i po 48 týdnech.ATLANTIC je otevřená strategická studie s náhodným přidělenímléků, kladoucí si za cíl vyhodnotit bezpečnost a účinnost třídostupných trojkombinačních režimů u doposud neléčených pacientů.Studie zahrnuje více než 300 pacientů ze 17 míst v Evropě aSpojených státech, léčených kombinací ZERITu (40 mg) a jednoudenně podávaného VIDEXu (400 mg) s nevirapinem, indinavirem nebolamivudinem.Pacienti budou sledováni po dobu 144 týdnů, takže ATLANTIC budezatím nejdelší studií měřící účinnost trojkombinačních režimů. Upacientů s mírně zvýšenou virovou zátěží (od 500 do 5000kopií/ml) bude léčba zintenzívněna přidáním protirakovinnéhopřípravku hydroxyurea. Očekává se, že tento přístup může oddálitnutnost přejít u těchto pacientů na nový kombinovaný režim.Jako "strategické" se označují studie provádějící zhodnoceníreálných léčebných režimů a sloužící jako prostředek kestanovení, s jakými léky začínat, kdy měnit léčebné režimy a najaké léky přecházet. V těchto pokusech se na HIV nahlíží jako nachronickou chorobu, která vyžaduje optimální řízení v dlouhémobdobí. V minulosti byly pokusy s klinickou léčbou HIVorientovány spíše na měření účinnosti konkrétních kombinací léků,porovnávání jednoho přípravku s kombinací dvou nebo kombinacídvou s kombinací tří. Tyto pokusy se nezabývaly rozdíly meziběžně používanými trojkombinacemi."Pacienti začínající s léčbou HIV potřebují začít co nejlépe apotřebují léčbu, která bude účinná i v delším časovém horizontu," říká MUDr. Steve Schnittman, ředitel skupiny pro klinickývýzkum HIV ve společnosti Bristol-Myers Squibb. "Tyto novévýsledky ze studie ATLANTIC demonstrují léčebné možnosti, kterénabízí ZERIT a VIDEX, a spolehlivost kombinací sestavených nabázi těchto dvou přípravků."Pacienti v každé skupině studie ATLANTIC dostávali VIDEXŽ (ddl,didanosin) (400 mg), který se v současné době klinicky zkouší pocelém světě, v jediné denní dávce. K jedné denní dávce sepřistoupilo z toho důvodu, že je tak pro pacienty snazšídodržovat léčebný režim. Při nedodržování režimu se totiž může upacienta vyvinout rezistence vůči léku, čímž se omezí schopnostléčebných režimů držet HIV pod kontrolou.Bristol-Myers Squibb je celosvětově působící společnostspecializující se na ochranu zdraví a péči o člověka. Bristol-Myers Squibb podniká především v oblastech léčiv, spotřebníhozboží, výživy a zdravotnické techniky. Patří k přednímprůkopníkům nových způsobů léčby kardiovaskulárních, zažívacích ainfekčních chorob, poruch centrální nervové soustavy, kožníchnemocí a rakoviny. Patří mezi špičkové výrobce i v oblasti výrobyspotřebních léčiv, ortopedických zařízení a v oblasti péče okosti, postupů léčby ran, doplňků výživy, dětské výživy a výrobkůpro péči o vlasy a pokožku.Visit Bristol-Myers Squibb on the World Wide Web athttp://www.bms.com.
Pro úplnou informaci o ZERIT a VIDEX, kontaktujte, prosímPattiDuquettena +1-609-897-3077.UNS Contact: Patricia Doykos Duquette of Bristol-Myers Squibb,InternationalPublic Affairs, +1 284-8043, e-mail: patricia.duquette@bms.com;or GlennMursell of Countrywide Porter Novelli, +44 171-584-0122 email:glenn.mursell@cpn.co.uk/ Web site: http://bms.com/ Upozorňujeme odběratele, že materiály označené značkou PROTEXTnejsou součástí zpravodajského servisu ČTK a nelze je publikovatpod její značkou. Jde o komerční sdělení zadavatele, který je vezprávě označen a který za něj nese plnou odpovědnost.
PROTEXT