Na Ecco 10 předloženy údaje o stoupající míře přežití při léčbě pokročilé rakoviny prsu Herceptinem Herceptin také zlepšuje kvalitu života

VÍDEŇ 17. září (PROTEXT/ots) - Údaje, které byly předloženyna Evropské konferenci o rakovině ECCO 10, ukazují, žeHerceptin(R) (účinná látka: trastuzumab) je při léčení pokročilé(metastázující) rakoviny prsu silnou a účinnou protirakovinnoulátkou.

Herceptin zvyšuje míru přežití

V hlavním, namátkově provedeném výzkumu fáze III, který seuskutečnil u 469 žen s pokročilou rakovinou prsu HER2, seukázalo, že při léčbě Herceptinem a chemoterapií po dobu 29měsíců míra přežití ve srovnání s pouhým použitím chemoterapie(25,4 měsíce proti 20,3 měsíce) stoupla o 25 procent. Účelem tétostudie bylo porovnat dodatečné nasazení Herceptinu při obvykléprvotní chemoterapeutické léčbě doxorubicinem nebo epirubicinem acyklofosfamidy (AC-terapie) nebo paclitaxelem (Taxol). Celkovámíra účinnosti dosáhla 50 procent ve skupině Herceptin pluschemoterapie, zatímco ve skupině pouhé chemoterapie 32 procent.

"Efekt dodatečného podání Herceptinu by mohl být ještě větší,než studie ukazuje, kdyby bylo možné pacientkám ve skupině bezHerceptinu dodat tento preparát v případě pokračující nemoci,"řekl Dr. Dennis Slamon, ředitel programu výzkumu rakoviny ženRevlon/UCLA a šéf týmu Jonssonova střediska rakoviny, kteréposkytlo výzkumné základy pro další vývoj Herceptinu.

Dr. Slamon předpověděl, že další studie mohou vykázat ještěvětší efekt pro míru přežití mezi ženami, které dostávají tutoúčinnou látku, již zdravotnický úřad USA - FDA - poprvé schválilv září 1998, v Evropě pak ve Švýcarsku v červenci 1999. Herceptinbyl mezitím úředně povolen v jiných zemích v celém světě, včetněKanady, Izraele a Argentiny. V dalších státech byly podányžádosti o schválení.

Studie ukazuje, že pacienti Herceptin velmi dobře snášejí.Došlo k některým případům těžkých poruch srdeční funkce, kterépostihly častěji skupinu Herceptin plus AC. U většiny pacientek,které se podrobily standardní lékařské terapii, bylo zaznamenánoklinické zlepšení. Studii zpracovala skupina MultiantionalHerceptin Investigator Group za účasti výzkumných středisek vMnichově, Barceloně, Montrealu, New Yorku, Los Angeles, Chicagu,Seattlu a San Francisku.

Zlepšení kvality života

Další analýza této studie, kterou provedl MUDr. José Baselgaz Hospital General Universitari Vall D'Hebron ve španělskéBarceloně, ukázala, že podáním Herceptinu k obvyklé chemoterapiise zlepšila kvalita života. Výrazné zlepšení bylo přitom zkoumánona třech kritériích kvality života: sociální funkce, fungovánísociálních rolí a vyčerpanost. Tyto výsledky byly zaznamenány po68 týdnech léčby.

Zdá se, že výsledky jsou spojeny s jedinečným a cílenýmúčinkem Herceptinu. Herceptin ovlivňuje - s tím, že blokuje HER2receptor (human epidermal growth factor receptor-2) - protein,který byl nalezen na povrchu rakovinných buněk prsu. Vědcizjistili, že tento receptor převažuje asi u 30 procent všechpacientek trpících rakovinou prsu a je známkou velmi agresivníformy této choroby. Při léčbě Herceptinem nebyly zjištěny téměřžádné obvyklé vedlejší účinky jako vypadávání vlasů, nevolnost,zvracení a odumírání buněk imunitního systému, které souvisí schemoterapií.

Účinek Herceptinu byl předmětem i dalších příspěvků na ECCO

Výhodou léčby Herceptinem jako samostatnou účinnou látkou i vkombinaci s dalšími obvyklými chemoterapiemi se zabývaly takédalší příspěvky na ECCO, stejně jako hodnotami HER2 jako příznakuočekávané reakce pacientů na další protirakovinnou léčbu.

"Pro ženy s rakovinou prsu vyvstala naděje, protože novéúdaje stále výrazněji svědčí ve prospěch použití tohoto velmiúčinného léku," řekl Dr. Bert Regeer, mezinárodní lékařskýmanažer firmy Hoffmann-LaRoche Ltd.

Roche Pharmaceuticals

Herceptin odhalil a vyvinul Genentech, přední americkýbiotechnologický podnik, který má v Roche většinový podíl. Včervenci 1998 přenesl Genentech Roche exkluzívní marketingovápráva na Herceptin mimo Spojené státy. Roche a Genentech kromětoho spolupracovaly na společném globálním vývojovém programuproti jiným vážným tumorům, jako jsou nemalobuněčná rakovina plica rakovina tlustého střeva.

Roche má své hlavní sídlo ve švýcarském městě Basileji a jepředním světovým podnikem pro výzkum zdravotnické produkce,jejímiž základními artikly jsou farmaceutické, diagnostické,vitamínové, parfémové a dochucovací přípravky. Roche vyvíjí auvádí na trh léky, které jsou na předpis a které jsou využívány vnejdůležitějších léčebných oborech, jako jsou nemoci centrálnínervové soustavy, virologie, infekční onemocnění, onkologie,kardiovaskulární choroby, zánětlivá a autoimunní onemocnění,dermatologie, metabolické poruchy a respirační nemoci.

ots Original Text Service: Roche Pharmaceuticals Internet:http://www.newsaktuell.de Kontakt: Melinda Winter, 212-453-2456,nebo winterm@fleishman.com, nebo Robin Gallon, +44-1235-554627nebo r.gallon@synapse-uk.com, oba pro Roche Pharmaceuticals

Upozorňujeme odběratele, že materiály označené značkouPROTEXT nejsou součástí zpravodajského servisu ČTK a nelze jepublikovat pod její značkou. Jde o komerční sdělení zadavatele,který je ve zprávě označen a který za něj nese plnou odpovědnost.

PROTEXT