Farmaceutické společnosti vytvořily databázi

LONDÝN/NEW YORK 15. dubna (PROTEXT/ots)- Hlavní akademická centra spolupracují na mapování SNP(polymorfismus jednoduchých nukleotidů)- Lepší pochopení biologických základů nemocí zřejmě povede klepšímu léčení

Nový a silný nástroj k většímu pochopení procesu onemocnění ausnadnění objevů, rozvoje a dodání bezpečnějších a efektivnějšíchléků, je příslibem nové spolupráce mezi farmaceutickým průmyslem,největší světovou lékařskou výzkumnou dobročinnou společností aněkolika vedoucími akademickými centry.

Společnost Wellcome Trust a dalších deset farmaceutickýchspolečností: AstraZeneca PLC, Bayer AG, Bristol-Myers SquibbCompany, F. Hoffmann-La Roche, Glaxo Wellcome PLC, Höchst MarionRoussel AG, Novartis, Pfizer Inc, Searle a SmithKline Beecham PLCdnes oznámily, že během dvou let vytvoří vysoce kvalitní mapovánígenetických znaků v hodnotě 45 miliónů USD.

Na identifikaci a analýze genetických znaků, známých jakopolymorfismus jednoduchých nukleotidů neboli SNP, se budoupodílet vedoucí akademická centra včetně Whitehead Institute forBiomedical Research, Washington University School of Medicine vSt. Louis, Wellcome Trust's Sanger Centre, Stanford Human GenomeCentre a Cold Spring Harbor Laboratory.

Společné snahy pod názvem Konsorcium SNP jsou organizovanéjako neziskový subjekt. Pod vedením rady složené z reprezentantůčlenských organizací, řízené nezávislým předsedou, budekonsorcium poskytovat dohled a technickou expertízu vědeckýmplánům a řídit úsilí k zajištění veřejné dostupnosti SNP.

Mapování SNP bude probíhat ve veřejné sféře a umožní volný arovný přístup všem ze světového výzkumného společenství. Očekáváse, že mapování bude užitečné k identifikaci specifických genů,týkající se běžných i vzácných onemocnění, usnadnění novýchzpůsobů objevů a nových léků k léčení těchto onemocnění, dále kvývoji neobvyklých diagnostických testů a k vytvoření novýchléků, založených na pochopení nepatrných genetických odchylek,které určují reakci na terapii.

SNP jsou běžné odchylky, které se objevují v lidskémorganismu a které, jak vědci věří, mohou pomoci přesně určitnepatrné genetické rozdíly, které geneticky někoho předurčují knemocem jako jsou artérie, Alzhaimer, rakovina, diabetes adeprese, a jsou proměnlivé v reakci na podávané léky. Naopak,takové znalosti mohou být využity k urychlení vývoje novýchterapií, které budou lépe vyhovovat, nebo dokonce zabráníonemocnění.

"Rozsáhlé, vysoce kvalitní mapování SNP bude mít velký užitekpro lékařské výzkumné společnosti, protože pomůže odpovědět naotázku ohledně genetických faktorů, které přispívají knáchylnosti onemocnění a reakci na způsob léčby a navrhnoupříkazy pro budoucí vyšetřování," řekl prezident a výkonnýředitel SNP Konsorcium Arthur Holden. "Členové konsorcia doufají,že volný a neomezený přístup k tomuto mocnému nástroji prospějevědeckém průzkumu v průmyslu, vládě, akademii a nezávislýmlaboratořím."

Od spolupráce se očekává, že vysoce kvalitní mapování vytvořírychlejší, méně rizikové a jednodušší úsilí, než kdyby každáspolečnost pracovala na mapování SNP sama. Mapování poskytnedůležitý směr pro vědecký výzkum nových způsobů lékařské péče aprevence proti onemocněním a léky, které přesněji zaměříspecifickou skupinu pacientů.

Dosažitelnost mapování akademických, vládních a nezávislýchlékařských výzkumníků po celém světě by mohlo umožnit vyšetřovánígenů, spojených se vzácnými chorobami, které by jinak nebyloproveditelné, protože by vyžadovalo příliš velké investice.

Hodnota SNP spočívá v její jednoduchosti, četnosti adistribuci prostřednictvím lidských genů (úplná sada genetickýchinstrukcí zakódovaných v dlouhém řetězci DNA). V lidských genechexistují téměř tři miliardy nukleotidových dvojic ("stavebníbloky" DNA, jinak také nazývané "základní páry") a z 99,9procenta jsou u každého stejné. Zbývajících 0,1 procentapředstavuje rozdíly mezi lidmi. Odchylka v jednoduché bázi, tj.SNP, se podle odhadu objeví každých 1000 bázích.

Konsorcium SNP hodlá identifikovat více než 300.000 SNP azmapovat nejméně 150.000 SNP, což poté může být použito vespolečných studiích. To znamená, že vzorky SNP z cílové populace,jako jsou pacienti, kteří trpí specifickými onemocněními, nebokteří reagují špatně na specifické léky, mohou být porovnáni sevzorkem SNP z nedotčené populace k nalezení genetických odchylekvyskytujících se pouze v dotčené skupině.

S použitím DNA z různé reprezentační skupiny anonymníchdobrovolníků, posloupnosti informací z veřejně financovanéhoHuman Genome Project a pokročilého řazení a mapování technologií,Whitehead Institute, Washington University Shool of Medicine vSt. Louis, Wellcome Trust's Sanger Centre a Stanford Human GenomeCentre budou identifikovat a mapovat SNP. Bioinformační program vCold Spring Harbor Laboratory použije k organizování, analýze avedení výsledků databáze SNP a k distribuci informací obsaženýchv databázi počítačovou metodu. Na základě identifikace SNP budoupřijaty kroky k zavedení údajů o objevech a bude zaručen volnýpřístup k mapování toho, co bylo objeveno.

"Mise Konsorcia SNP vytvoří potřebný a důležitý výzkumnýnástroj, který umožní pokročit v našem pochopení procesůonemocnění a k rozvoji v oblasti medicíny," rekl prezidentHoldem. "Věříme, že naše úsilí bude nápomocné v lékařském výzkumuna celém světě a doplní další veřejné závazky, jako ty, kterýmrazí cestu organizace jako National Human Genome ResearchInstitute, Wellcome Trust a lékařský výzkum mapování lidskýchgenů, zrovna tak jako mnoho soukromých iniciativ. Znalostizískané v několika příštích letech mají potenciální možnostzásadně změnit lékařskou praxi."

ots Original Text Service: The SNP Consortium Ltd.

Internet: http://www.newsaktuell.de

Kontakt: Mary Prescott, (USA) 312- 397-6604, nebo JeanneCorrigan, (USA) 312-397-6610, obě z BSMG, pro The SNP Consortium

Upozorňujeme odběratele, že materiály označené značkouPROTEXT nejsou součástí zpravodajského servisu ČTK a nelze jepublikovat pod její značkou. Jde o komerční sdělení zadavatele,který je ve zprávě označen a který za něj nese plnou odpovědnost.

PROTEXT