Kombinace léčby INTEGRILINem (R) s rt-PA je účinná pro otevření zablokovaných tepen u pacientů s infarktem myokardu

BARCELONA (Španělsko) 1. září (PROTEXT/ots-PRNewswire) - Účinek INTEGRILINu je srovnatelný s primární cévní plastikou. Výsledky 2. fáze studie provedené na pacientech s infarktem ukazují, že INTEGRILIN (R) (eptifibatide), inhibitor krevních destiček skupiny IIb/IIIa, který je prevencí vytváření krevních sraženin, a nízké dávky rt-PA mohou být při uvolňování zablokovaných koronárních tepen stejně účinné jako ostatní terapie, včetně cévní plastiky. Poznatek je založen na studii zvané INTRO AMI (INTEGRILIN plus snížená dávka trombolytik při akutním infarktu myokardu), již dnes přednesl německý koordinátor studie INTRO AMI doktor Uwe Zeymer ze Státní kliniky v Kasselu na 11. kongresu Evropské kardiologické společnosti. Ze studie vyplývá, že u 78 procent pacientů, kterým byl podán INTEGRILIN a o polovinu snížená běžná dávka rt-PA (aktivátor rekombinující tkáně plazminogenu), byl zcela obnoven průtok koronárních tepen do 90 minut. Ve srovnání s tím bylo standardní dávkou rt-PA dosaženo téhož výsledku u 54 procent pacientů (jak vyplývá ze studie GUSTO-1). Tyto údaje jsou v souladu s dalšími výzkumy antitrombolytické kombinace. "Můj dojem z údajů získaných studií INTRO AMI je, že tato kombinovaná terapie účinkuje při otevření zablokovaných koronárních tepen stejně rychle jako primární cévní plastika," řekl dr. Zeymer. "Je to důležitý objev, neboť ne všechna kardiální střediska mají vybavení k tomuto typu zákroku. V budoucnu budou moci kardiologové nechat plastiku pro kardiaky s kontraindikací pro kombinovanou terapii anebo pro ty, u nichž bude farmakoterapie neúčinná," řekl. 2. fáze výzkumu se účastnila střediska v několika zemích, 342 pacientů, kteří prodělali infarkt a kteří byli přijati v nemocnicích do šesti hodin poté, co pocítili bolest v hrudníku. Hlavní cíl studie je zjistit, u kolika pacientů nastane optimální krevní průtok (tok TIMI 3) zablokovanou koronární tepnou do 60 až 90 minut po zahájení léčby a u kolika dojde v době akutní hospitalizace k masivnímu krvácení. Hlavním koordinátorem studie INTRO AMI byla Státní klinika v Kasselu, která je hlavním střediskem kardiálního výzkumu v Německu. Pokrok při obnovování normálního krevního toku (toku TIMI 3) uzavřenou tepnou byl pozorován po podání o polovinu snížené standardní dávky rt-PA v kombinaci s INTEGRILINem. Přitom nebyly pozorovány komplikace nadměrného krvácení, ani nitrolební hemorrhagie, která se vyskytovala při dřívějších pokusech zlepšit trombolýzu zvýšenými dávkami rt-PA nebo kombinováním tohoto prostředku se silnějšími inhibitory trombinu. U pacientů léčených kombinací INTEGRILINu a rt-PA se vyskytovalo také méně případů dalšího infarktu (méně než 5 procent), ve srovnání s terapií samotným rt-PA (5-10 procent). "Jsou to velmi povzbudivé výsledky a povedou nás k optimální léčbě akutního infarktu myokardu. Na základě předchozích výsledků se dostáváme do stadia potvrzení účinné dávky. Myslíme si, že lékaři nyní mají rychlý a účinný trombolytický režim, který mohou přidat k léčebnému arzenálu," řekl dr. Zeymer. Studii, která má potvrdit bezpečnost a účinnost použití INTEGRILINu v kombinaci s rt-PA u pacientů s akutním infarktem myokardu ve srovnání s plnými dávkami rt-PA, povede dr. Eric J. Topol z kliniky v Clevelandu, který je šéfem studie INTRO AMI. O INTEGRILINu Evropská komise schválila výrobu INTEGRILINu (R) v červenci 1999 jako přípravek k prevenci časného infarktu myokardu u pacientů s nestabilní angínou (UA) nebo u infarktů myokardu bez Q vln (NQMI), u vážných srdečních komplikací známých souhrnně pod názvem akutní koronární syndromy (ACS), jež jsou léčeny medikálně, nebo/a u perkutánních koronárních intervencí (PCI). ots Original Text Service: Städtische Kliniken Kassel Internet: http://www.newsaktuell.de Contact: Nina Mehta, in Barcelona, +34-609-326-533, or after 1 September, +212-885-0399, or Mary Barrington-Ward, mobile, +44-468-337-513, or after 1 September, +44-171-413-3000, both of Hill & Knowlton Upozorňujeme odběratele, že materiály označené značkou PROTEXT nejsou součástí zpravodajského servisu ČTK a nelze je publikovat pod její značkou. Jde o komerční sdělení zadavatele, který je ve zprávě označen a který za něj nese plnou odpovědnost. PROTEXT