23andMe a mondoBIOTECH navázaly spolupráci v oblasti výzkumu vzácných chorob
28.01.2009, 11:04
David (Švýcarsko) 28. ledna (PROTEXT/PRNewswire) - Společnost 23andMe,
Inc., průmyslová jednička v oblasti osobní genetiky, a firma mondoBIOTECH
AG, švýcarská výzkumná společnost, která se zabývá vývojem přípravků pro
léčbu vzácných onemocnění, dnes na Světovém ekonomickém fóru ve švýcarském
Davosu, navázaly spolupráci v oblasti pokročilého výzkumu vzácných chorob.
Toto oznámení provází návrat obou společností na Světové ekonomické fórum,
kde obě v loňském roce získaly ocenění Průkopník technologií (Technology
Pioneers).
Společnosti 23andMe a mondoBIOTECH budou společně pracovat na genetickém
výzkumu vzácných a potenciálně smrtelných chorob, jako je například plicní
arteriální hypertenze, sarkoidóza (Boeckův sarkoid) a plicní fibróza,
jejichž genetika není zcela jasná. Společnost mondoBIOTECH vybere
jednotlivce, kteří těmito vzácnými chorobami trpí a bude sponzorovat jejich
zařazení do programu 23andMe Personal Genome Service(TM). Vědci pak budou
mít příležitost studovat shromážděné genetické informace, spolu s dalšími
poskytnutými fenotypickými údaji v klinické studii a pochopit tak možné
příčiny těchto chorob. Společnost 23andMe bude koordinovat asociační
genomové studie pro pobočky společnosti mondoBIOTECH, využívat její
výzkumnou infrastrukturu a zkušenosti z oblasti bioinformatiky.
Technologie iluminační analýzy DNA (Illumina DNA Analysis), kterou
společnost 23andMe využívá, je předním nástrojem pro asociační genomové
studie GWAS (genome-wide association studies) a má jedinečnou schopnost
zahrnovat běžné markery. Tato funkce umožnila společnosti 23andMe zvolit
jednotlivé bodové polymorfismy (SNP) nebo variace a zajistit tak, aby byly
pokryty geny souvisejících s odezvou na léčbu, což je nejdůležitějším
faktorem pro vývoj individuální léčby. Kromě toho, že je k dispozici více
než půl milion markerů pro výzkum chorob, tyto "farmakogenetické"
indikátory, které jsou součástí databáze společnosti 23andMe mohou
poskytnout nedocenitelné údaje pro stanovení postupů léčby.
"Velice se těšíme na to, že se budeme aktivně podílet na pokračujícím
výzkumu vzácných genetických chorob," řekla Linda Aveyová,
spoluzakladatelka společnosti 23andMe. "Tím, že jsme navázali spolupráci se
společností mondoBIOTECH, která se na tuto oblast soustředí, budeme schopni
ještě více prohloubit znalosti o genetice a bioinformatice našeho vědeckého
týmu a lépe porozumět těmto často devastujícím stavům."
"Již mnoho let pracujeme v zastoupení zanedbávaných a opomíjených druhů
chorob, abychom pomohli zlepšit život pacientů, kteří těmito vzácnými a
smrtelnými onemocněními trpí," řekl Fabio Cavalli, generální ředitel
společnosti mondoBIOTECH. "Když jsme se vloni setkali se zakladateli
společnosti 23andMe v Davosu a viděli jsme, jaké zkušenosti mají v oblasti
genetiky, uvědomili jsme si, že tato spolupráce mezi našimi společnostmi by
mohla vést k pochopení mechanismů příčin onemocnění, kterými se zabýváme."
O společnosti 23andMe
Společnost 23andMe, Inc. je přední společnost, která se zabývá genetikou a
pomáhá jednotlivcům pochopit jejich vlastní genetickou informaci
prostřednictvím technologií pro analýzy DNA a interaktivních internetových
nástrojů. Služba Personal Genome Service(TM) umožňuje jednotlivcům získat
podrobnější informace o svých předcích a zděděných dispozicích. Společnost
23andMe, Inc., založili Linda Aveyová a Anne Wojcickiová v roce 2006 a
využívá poradenství uznávaných odborníků z oblasti lidské genetiky,
bioinformatiky a počítačové vědy. Mezi přední investory patří společnosti
Genentech, Inc., Google Inc. a New Enterprise Associates. Více informací
naleznete na internetové adrese http://www.23andme.com.
O společnosti mondoBIOTECH
Společnost mondoBIOTECH je švýcarská biotechnologická společnost s
otevřenými zdroji, která se snaží zlepšovat zdraví pacientů trpících
vzácnými chorobami. Společnost mondoBIOTECH v současné době nabízí více než
300 peptidů jako alternativní léčbu pro více než 600 vzácných chorob.
Společnost poskytuje na své výrobky licenci společnostem, nadacím i
soukromým osobám, které mají zájem o zlepšení stavu postižených pacientů.
Společnost získala již šestkrát status maloobjemového léčiva (Orphan
Medical Product Designations) v Evropě a USA a poskytla na 7 svých produktů
licenci firmám BiogenIdec, InterMune, United Therapeutics/LungRx.
Společnost mondoBIOTECH byla zvolena Průkopníkem technologie (Technology
Pioneer) na Světovém ekonomickém fóru v roce 2008. Další podrobnosti
naleznete na internetové adrese http://www.mondobiotech.com.
Zdroj: 23andMe, Inc.; mondoBIOTECH AG
Kontakt:
Rachel G. Cohenová
Ředitelka pro komunikaci
23andMe, Inc.
Tel.: +1-650-453-1336
E-mail: press@23andme.com
nebo
Das Kloster
mondoBIOTECH
E-mail: media@mondobiotech.com